Tras advertir que el consumo de productos o sustancias que no estén reguladas por la autoridad sanitaria puede representar daño a la salud, la titular de la Comisión para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de Campeche (Copriscam), Diana Arceo Sánchez, exhortó a la población a estar atenta a las alertas sanitarias para evitar consumir medicamentos peligrosos.
De acuerdo con el portal de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en lo que va del 2022 se han emitido 26 alertas sanitarias relacionadas con medicamentos cuyo uso o consumo representa un riesgo para las personas, entre los que se han encontrado medicinas falsificadas para pacientes con cáncer de mama y tratamiento para cáncer de pulmón.
El aviso más reciente fue publicado el pasado 14 de septiembre, debido a que la empresa Allergan S.A. de C.V. notificó a Cofepris sobre el robo que sufrieron del producto Botox® (toxina botulínica tipo A), por lo que la dependencia pidió a la población, profesionales de la salud, distribuidores y farmacias, que no adquieran ni administren los productos con números de lote C7749C3, fecha de caducidad 24.05.25 así como C7773C3 con fecha de caducidad 01.06.25.
Lo anterior, debido a que se desconoce el manejo y las condiciones de almacenamiento del producto a partir de su robo, por lo que representan un riesgo a la salud de la población.
Un día antes, el 13 de septiembre, la Comisión también previno sobre la falsificación de un medicamento para pacientes con cáncer de mama. Se trata de Herceptin® (trastuzumab) solución 440mg y Herceptin® SC 600 (trastuzumab) 600mg. Esto fue en seguimiento a la alerta sanitaria publicada el 13 de diciembre de 2021.
En este caso la empresa Productos Roche, S.A. de C.V. notificó a la dependencia que identificó la falsificación de Herceptin® 440mg con número de lote N7367B08 B3123 y fecha de caducidad 23 de junio de 2022. Así como el Herceptin® SC 600, del lote B1082B10 con fecha de caducidad 23 abril de 2022, ya que el producto original caducó en 2021. Además del Herceptin® SC 600 lote B2109B08 con fecha de caducidad 30 enero de 2023, que no está reconocido por la empresa.
La Cofepris informó que entre las características de los productos falsificados se encuentran, para el Herceptin® (trastuzumab) 440 mg del lote N7367B08 B3123, que el sello de seguridad presenta figuras con contorno color gris/tornasol, en el frasco ámpula con polvo, el fondo presenta marcas y cuenta con tapa color verde pálido.
Mientras que para el Herceptin® SC 600 (trastuzumab) 600mg del lote B1082B10, el sello de seguridad presenta figuras con contorno color gris/tornasol. En tanto el Herceptin® SC 600 (trastuzumab) 600mg del lote B2109B08, contiene la leyenda “Subcutáneo”.
El 8 de septiembre también se dio aviso en seguimiento a la alerta sanitaria publicada el 9 de febrero de 2022. Aquí la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., informó la identificación de 13 nuevos lotes del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab) falsificados, este es un tratamiento melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.
Los números de lote que se han identificado como falsificados son: DC68976, DE68005, LT87333, NT78236, S012080, S032357, S035357, T009249, T021792, T032457, VZ01380, V011628 y W002260.
La dependencia pidió a la población que en caso de contar con esos productos, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico, así como adquirir medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos y que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
En ese escenario, Arceo Sánchez solicitó a los campechanos a estar atentos sobre las declaratorias emitidas por la Cofepris, así como evitar consumir insumos que no estén regulados, ya que eso puede representar un riesgo para su salud.
“De manera permanente nosotros informamos sobre los medicamentos que tienen alguna alerta de riesgo para que no los consuman”, aseguró.
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JG