Luego de que las autoridades sanitarias de Estados Unidos expresaran dudas acerca del 79 por ciento de eficacia de la vacuna desarrollada por AstraZeneca, la farmacéutica actualizó sus datos, dejando en 76 por ciento su efectividad en casos sintomáticos de COVID-19.
El lunes pasado, AstraZeneca aseguró que su vacuna tenía una eficacia del 79 por ciento, pero más tarde admitió que esa cifra se basaba en estudios hechos hasta el 17 de febrero pasado, por lo que aseguró que sus conclusiones eran de carácter provisional, y que en 48 horas daría nuevos resultados.
Posterior a esto, la compañía británico-sueca, anunció que su vacuna protege en un 76 por ciento contra casos sintomáticos y en un 100 por ciento contra manifestaciones graves de coronavirus, mientras que, en personas de 65 años o más, el reactivo cuenta con un 85 por ciento de eficacia.
Estas cifras se dan a conocer luego de que los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) publicaran comunicado en el que informaron que los organismos independientes de supervisar los estudios expresaban dudas acerca de la información proporcionada por AstraZeneca, la cual consideraron que podía estar “incompleta y desactualizada”, por lo que los NIH pidieron a la empresa proporcionar información precisa y reciente sobre la eficacia de su vacuna.
Pese a contar con un inventario de millones de dosis en Estados Unidos, AstraZeneca no ha podido distribuir su vacuna en el país, debido a que la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) no le ha otorgado su aprobación, pues, considera, todavía tiene que analizar si el medicamento es seguro para su uso.
A estas dificultades se suma el escrutinio al que estuvo sometida la vacuna, después de que en Europa se le ligara con una serie de muertes provocadas por trombosis, lo cual más tarde fue desmentido por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
JMCG