LA HABANA, Cuba, 8 de noviembre (Por Pelayo Terry Cuervo, especial para Por Esto!).- El Ministerio de Salud Pública (Minsap) de Cuba informó la noche del viernes los resultados de la investigación sobre el evento adverso asociado a la vacunación con PRS, que protege contra la Parotiditis, Rubéola y Sarampión, y que provocó la muerte de una menor el mes anterior.
Las autoridades recordaron que entre el 7 y el 8 de octubre se diagnosticaron tres niños de un año de edad con un evento adverso asociado a la vacunación con PRS, y que se aplica según esquema oficial, a los niños de uno y seis años de edad.
Los menores habían sido vacunados el 7 de octubre en el policlínico “Betancourt Neninger” del municipio de La Habana del Este, provincia de La Habana, e inmediatamente después de aparecer los síntomas, fueron ingresados y recibieron atención médica en los servicios intensivos de los hospitales pediátricos “Borrás-Marfán” y Centro Habana.
Como informaron oportunamente los diarios Por Esto!, el 9 de octubre en horas de la noche, fallece la niña Paloma Domínguez Caballero, de un año de edad, ingresada en el Hospital Pediátrico “Borrás-Marfán” como consecuencia de las complicaciones. Las otras dos niñas vinculadas a este evento, a partir del tratamiento intensivo realizado, se recuperaron y fueron dadas de alta hospitalaria.
En una nota reproducida por la Agencia Cubana de Noticias, el Minsap de la mayor de las Antillas señala que la Comisión creada por el Ministerio de Salud Pública para determinar las causas y condiciones que originaron este lamentable hecho, concluyó, en primer lugar, que la vacuna PRS adquirida se ha aplicado en el esquema de vacunación durante años en nuestro país; es importada, está precalificada por la Organización Mundial de la Salud, certificada y aprobada para su uso por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED).
Además, que el cuadro clínico presentado por las tres niñas afectadas con el evento adverso se corresponde con un Síndrome de Shock Tóxico, provocado por una bacteria (Estafilococo aureus), aislada en las investigaciones realizadas y que el evento adverso no está vinculado a las propiedades intrínsecas y de calidad de la vacuna PRS; el lote y diluente utilizado se comprobó que se encuentra apto para su uso, según los exámenes de laboratorio realizados en varios centros de investigación acreditados del país.
Por último, las investigaciones concluyeron que la causa de los eventos que presentaron las tres niñas fue por violaciones de las normas establecidas en la vacunación, provocados por negligencias durante el proceso de conservación, preparación, manipulación y exposición del bulbo utilizado.
De tal manera, a la enfermera involucrada directamente en este hecho, se le aplicó la medida de separación definitiva del Sistema Nacional de Salud, la inhabilitación del ejercicio de la profesión y se encuentra en proceso de instrucción penal, al tiempo que a otros cuadros y funcionarios con responsabilidad en el control de las deficiencias identificadas, se les aplicaron medidas administrativas.
De acuerdo con la nota, los resultados de la investigación fueron informados a familiares de los tres niños afectados.
Por último, recuerda que desde 1986 hasta el 31 de diciembre del 2018 se han aplicado en Cuba 9 millones 2 mil dosis de la vacuna PRS, sin la ocurrencia de eventos graves. Del lote de la vacuna y diluente implicado, se han administrado este año en el país, 43 mil 630 dosis, sin reportes de eventos similares.
El Ministerio de Salud Pública lamenta lo acontecido y adopta las medidas para que hechos como éste no se repitan en nuestro país, concluye el comunicado.