México

Cofepris alerta sobre 44 distribuidores irregulares de medicamentos

La Cofepris emitió una Alerta Directiva Sanitaria sobre 44 distribuidores iiregulares de medicamentos, y dio a conocer los controles que deben implementar los establecimientos para evitar adquerir insumos ilícitos
La Cofepris alertó sobre distribuidores ilegales de medicamentos. Foto: Especial

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la existencia de 44 distribuidores irregulares de medicamentos y este viernes emitió una Alta Directiva Sanitaria sobre los controles que deben aplicar los establecimientos dedicados a este giro para evitar el ingreso de insumos ilícitos en la cadena de suministro.

De acuerdo con la dependencia, entre los principales incumplimientos se encuentran el no contar con autorización sanitaria para vender medicamentos e incumplir requerimientos en infraestructura, documentación, personal y equipamiento.

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Además, se identificó que algunas supuestas distribuidoras son en realidad empresas que simulan operaciones a través de la emisión de facturas.

Como resultado de estos hallazgos, Cofepris presenta la plataforma de distribuidores irregulares de medicamentos, donde personas, establecimientos o instituciones interesadas podrán consultar, antes de adquirir medicamentos, una lista de las empresas identificadas como posiblemente irregulares. Esto forma parte de las acciones de la autoridad sanitaria para promover la transparencia.

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Cabe señalar que la plataforma se actualizará de manera permanente con nuevos establecimientos identificados por incumplir la normatividad, o para retirar del listado aquellos que presenten evidencia de cumplimiento.

A la fecha, la plataforma incluye más de 40 establecimientos que no cumplen la regulación sanitaria; fueron detectados como resultado de la vigilancia realizada por Cofepris y por denuncias ciudadanas.

Los medicamentos irregulares que pueden estar distribuyendo estas empresas representan riesgos inminentes a la salud de las personas, pues carecen de garantías de calidad, seguridad y eficacia, y no cuentan con certificaciones de buenas prácticas de fabricación, conservación o distribución.

Algunos de los principales riesgos por el consumo de medicamentos irregulares son el desarrollo de enfermedades al suministrar sustancias no estériles o tóxicas; falta de efecto terapéutico por no contar con el principio activo original o la pérdida del estado de salud por suspensión de tratamiento efectivo.

A los usuarios, Cofepris recomendó las siguientes medidas:

  • Revisar que los distribuidores cuenten con la documentación legal que los acredite.
  • En caso de detectar establecimientos que no cumplan estos requisitos, realizar la denuncia sanitaria.
  • Para importaciones, el distribuidor deberá contar con la documentación legal actualizada.

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JAL