México

Cofepris emite alerta sanitaria por irregularidades en medicamento oncológico

El medicamento oncológico metotrexato solución inyectable 500 mg presenta anomalias por lo que la Cofepris emitió una alerta sanitaria urgente
Cofepris emitió una alerta sanitaria urgente sobre irregularidades detectadas en el medicamento metotrexato solución inyectable 500 mg / Especial

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sanitaria urgente sobre irregularidades detectadas en el medicamento metotrexato solución inyectable 500 mg, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada

Las anomalías fueron identificadas en el lote HIMH23020, que tiene una fecha de caducidad programada para agosto de 2026.

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Ante este hallazgo, Cofepris ha instado a profesionales de la salud y entidades reguladas a cesar inmediatamente el uso y administración de este lote específico del medicamento como medida preventiva

Se ha solicitado la inmovilización del producto, la cual debe llevarse a cabo siguiendo estrictamente las indicaciones de almacenamiento y conservación que figuran en la etiqueta del producto.

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Esta acción preventiva se basa en las disposiciones de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y la Ley General de Salud, con el objetivo de cumplir con las normativas sanitarias establecidas para prevenir y controlar los riesgos que puedan comprometer la salud pública.

Cofepris también ha reforzado la importancia de adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario

Estos distribuidores deben poseer una licencia sanitaria y un aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, además de la documentación necesaria que certifique la legal adquisición de los productos.

La comisión ha puesto a disposición del público un listado actualizado de distribuidores irregulares, accesible mediante el enlace https://bit.ly/3UjwZ3u, como parte de sus esfuerzos para informar y proteger a los consumidores.

Además, la comisión urge a la población a reportar cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este medicamento. 

Las notificaciones pueden realizarse a través del enlace gob.mx/cofepris/notificacionram o enviando un correo electrónico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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